眾所周知，艾樂替尼在治療非小肺癌有著突出的療效，研究證明，艾樂替尼的毒性比克唑替尼還要小，換句話說艾樂替尼的安全性更好，更為有效。

在17.6個(gè)月（crizotinib）和18.6個(gè)月（alectinib）的中位隨訪期間，alectinib組的152例患者中有62例（41％）發(fā)生了疾病進(jìn)展或死亡，而151例的151例患者中有102例（68％）發(fā)生了疾病進(jìn)展或死亡。克唑替尼組。使用艾樂替尼的研究者評估的無進(jìn)展生存率顯著高于克里唑替尼（艾樂替尼的12個(gè)月無事件生存率，分別為68.4％[95％置信區(qū)間（CI），從61.0到75.9]與48.7％[克唑替尼的比例為95％CI，40.4至56.9]；疾病進(jìn)展或死亡的危險(xiǎn)比為0.47 [95％CI，0.34至0.65]； P <0.001）；未達(dá)到艾樂替尼的中位無進(jìn)展生存期。獨(dú)立審查委員會評估的無進(jìn)展生存期的結(jié)果與主要終點(diǎn)的結(jié)果一致。與依唑替尼組68例（45％）相比，艾來替尼組中共有18例患者（12％）發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)展（原因特異性危險(xiǎn)比為0.16; 95％CI為0.10至0.28; P ＜0.001）。在艾樂替尼組中有126例患者發(fā)生反應(yīng)（緩解率為82.9％; 95％CI為76.0至88.5），在克唑替尼組中有114例患者發(fā)生了反應(yīng)（緩解率為75.5％; 95％CI為67.8至82.1）（P = 0.09）。艾來替尼發(fā)生3至5級不良事件的頻率較低（41％vs克唑替尼50％）。1）（P = 0.09）。艾來替尼發(fā)生3至5級不良事件的頻率較低（41％vs克唑替尼50％）。1）（P = 0.09）。艾來替尼發(fā)生3至5級不良事件的頻率較低（41％vs克唑替尼50％）。

與克唑替尼相比，艾樂替尼在ALK陽性NSCLC的初治中顯示出更高的療效和更低的毒性。如果您需要購買艾樂替尼，可以聯(lián)系海得康海外醫(yī)療進(jìn)行咨詢購買，我們有正規(guī)的購藥渠道為您提供。

更多內(nèi)容： 艾樂替尼原研藥,艾樂替尼仿制藥,艾樂替尼價(jià)格,艾樂替尼介紹,艾樂替尼說明書
免責(zé)聲明： 本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任，如有專業(yè)問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫(yī)學(xué)顧問。

客服微信

海得康公眾號