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艾樂替尼(Alectinib)臨床上的治療效果要優(yōu)于化療

仿制艾樂替尼價格_艾樂替尼代購直郵_艾樂替尼使用說明書-海得康小編 發(fā)布于 2020-01-04 分類:艾樂替尼資訊 閱讀( 1040 ) 評論( 0 )

肺癌在近幾年的發(fā)生率在逐年增加,而且越來越多的年輕人患上肺癌,吸煙成為了肺癌的最大病因。艾樂替尼作為第二代ALK抑制劑對于肺癌患者的治療效果怎么樣呢?艾樂替尼在臨床上有哪些很好的表現(xiàn)。

作為二代ALK抑制劑艾樂替尼,被FDA批準(zhǔn)用于ALK治療的一線用藥。于2018年8月12日通過我國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的準(zhǔn)批,正式登陸中國。那艾樂替尼治療效果怎么樣?在國際臨床研究中顯示艾樂替尼用于一線治療ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的中位無進(jìn)展生存期(PFS)時間達(dá)到34.8個月,是現(xiàn)有治療方案的近3倍,并且將患者腦轉(zhuǎn)移的風(fēng)險降低至84%,將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低一半以上,這意味著可以將肺癌轉(zhuǎn)化為慢性病,極大的提高了肺癌患者的生存時間以及生活質(zhì)量。艾樂替尼對比化療的臨床報告顯示:艾樂替尼組的無進(jìn)展生存期可延長至9.6個月,而化療組僅僅有1.4個月不良反應(yīng)發(fā)生率方面艾樂替尼組27%,化療組41%

總體來說,在無進(jìn)展生存率、CNS療效和耐受性方面艾樂替尼,都優(yōu)于化療。2015年12月11日,美國食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)基因泰克公司(Genentech)的艾樂替尼,用于治療晚期 (轉(zhuǎn)移性) ALK-陽性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC),這些患者在使用輝瑞公司的Xalkori(crizotinib,克唑替尼)治療后或因不能耐受該藥物而出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象。ALK基因突變或者間變性淋巴瘤激酶會間接性導(dǎo)致腫瘤的生長。非小細(xì)胞肺癌是肺癌的最常見類型。ALK(間變性淋巴瘤激酶)基因突變可以發(fā)生在幾個不同類型的癌癥細(xì)胞,包括肺癌細(xì)胞。ALK 基因突變目前占據(jù)5%左右的非小細(xì)胞肺癌患者的。在轉(zhuǎn)移性癌中,這種疾病蔓延到身體的新部位。針對ALK陽性非小細(xì)胞肺癌的患者,大腦是疾病傳播的常見的地方。除了對肺部腫瘤的主要效果,艾樂替尼臨床試驗提供證據(jù)證明它對已經(jīng)蔓延到大腦的腫瘤也有效,這是一種很重要的效果。

艾樂替尼是一種口服的藥物,阻止ALK蛋白的活性,某種意義上可以阻止非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的生長和傳播。所以它的治療效果還是非常顯著的,讓肺癌成為“慢性病”不再是夢想和奢望。如果您需要購買艾樂替尼可以咨詢海得康,我們有正規(guī)的購買渠道提供。

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