艾樂替尼與克唑替尼治療ALK+肺癌那個勝出？??肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。而治療肺癌的靶向藥也分高下，比如艾樂替尼就干趴老藥，有效率超過90%。下面就由海得康艾樂替尼直郵網的小編帶大家了解一下吧。

艾樂替尼在2015年被美國批準應用于克唑替尼治療失敗的ALK+非小細胞肺癌，現在有可能成功撼動克唑替尼一線治療的地位。

據路透社當地時間4月10日消息，藥物研究人員初步透露艾樂替尼（Alectnib）與克唑替尼（Crizotinib）一線治療ALK+非小細胞肺癌（NSCLC）的頭對頭試驗，ALEX的初步結果。消息稱，在主要研究終點無進展生存期（PFS）上，艾樂替尼勝出。

“這是表明艾樂替尼在治療ALK+非小細胞肺癌患者優(yōu)于克唑替尼的第二個Ⅲ期臨床試驗了。艾樂替尼的安全性和之前的試驗基本一致，沒有預期之外的不良事件發(fā)生。”相關藥企人員表示。

關于ALEX試驗（NCTNCT02075840）的結果，會在即將到來的醫(yī)學會議上發(fā)表，并發(fā)給全世界權威的健康機構（其中包括FDA）。FDA在2016年9月批準艾樂替尼的突破性療法認定，允許其開展既往未接受過ALK抑制劑治療的ALK+ NSCLC的臨床試驗。ALEX試驗是一個隨機、對照、多中心的Ⅲ期臨床試驗，目的是對比艾樂替尼與克唑替尼治療ALK+的NSCLC患者的有效性和安全性。

臨床試驗參與者將會以1:1的比例分為兩組，1組接受600mg p.o. bid的艾樂替尼治療，一組接受250mg p.o. bid的克唑替尼治療，直至患者病情進展，不能耐受，自愿退出入組或死亡。

主要研究終點為研究者根據RECIST V1.1標準確定的PFS。次要研究終點包括客觀緩解率（ORR），中樞神經系統(tǒng)進展時間，和由獨立審查委員會確定的PFS，緩解持續(xù)時間（DoR），總生存期，惡化時間等，以及藥代動力學的一些指標。

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