艾樂替尼治療 ALK+非小細胞肺癌效果佳,我們都知道艾樂替尼ALECENSA是一種激酶抑制劑,適用于接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。那么接下來由海得康艾樂替尼直郵網小編為大家解說一下關于艾樂替尼治療 ALK+非小細胞肺癌的相關信息。
2016 年美國臨床腫瘤學大會(ASCO)即將在芝加哥舉辦,做為腫瘤領域內最受關注的學術會議之一,每屆 ASCO 大會發表的新研究、新進展是大家關注的焦點。
即將在 2016 年 6 月 6 日 12:09 在 ASCO 會議上口頭報告行式展示的研究結果中,一項來自日本 Hiroshi Nokihara 學者頭對頭關鍵 III 期臨床研究(J-ALEX)有望獲得參會人員的極大關注。該研究證實 Alectinib 艾樂替尼(阿雷替尼) 一線治療 ALK 陽性非小細胞肺癌中的無進展生存期(PFS)顯著優于克唑替尼。
該開放性研究納入日本多家醫院 2013 年 11 月至 2015 年 8 月期間共 207 例 ALK 陽性未經治療的非小細胞肺癌(NSCLC)患者,按 1:1 隨機分為 Alectinib 艾樂替尼(阿雷替尼)組(300 mg BID)或克唑替尼組(250 mg BID)。ECOG 評分 0~1、IV 期、首次接受治療的患者分別占 98%、73% 和 64%。
研究數據顯示,與克唑替尼相比,Alectinib 艾樂替尼(阿雷替尼)使疾病惡化或死亡風險顯著降低 66%,中位 PFS 具有統計學意義的顯著延長,Alectinib 艾樂替尼(阿雷替尼)的中位 PFS 尚未達到(95% CI: 20.3 個月,未達到),而克唑替尼中位 PFS 為 10.2 個月(95% CI: 8.2-12.0 個月)。
安全性方面,Alectinib 治療組不良事件較克唑替尼治療組少,只有便秘(36%)發生率超過 30%。而克唑替尼組,超過 30% 的不良事件包括惡心、腹瀉、嘔吐、視力障礙等。3-4 級不良事件在克唑替尼組較多(Alectinib艾樂替尼(阿雷替尼) 32% 比 克唑替尼 51%)。
以上就是關于艾樂替尼的相關信息,那么我們都知道,再好的藥物它服用后也有一定的副作用,其實艾樂替尼也一樣,如果在用藥時出現有身體不適,或者是不良反應,請及時和醫生聯系,最后祝愿所有患者早日康復。
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