眾所周知，艾樂替尼在治療非小肺癌有著突出的療效，研究證明，艾樂替尼的毒性比克唑替尼還要小，換句話說艾樂替尼的安全性更好，更為有效。

在17.6個月（crizotinib）和18.6個月（alectinib）的中位隨訪期間，alectinib組的152例患者中有62例（41％）發(fā)生了疾病進展或死亡，而151例的151例患者中有102例（68％）發(fā)生了疾病進展或死亡。克唑替尼組。使用艾樂替尼的研究者評估的無進展生存率顯著高于克里唑替尼（艾樂替尼的12個月無事件生存率，分別為68.4％[95％置信區(qū)間（CI），從61.0到75.9]與48.7％[克唑替尼的比例為95％CI，40.4至56.9]；疾病進展或死亡的危險比為0.47 [95％CI，0.34至0.65]； P <0.001）；未達到艾樂替尼的中位無進展生存期。獨立審查委員會評估的無進展生存期的結果與主要終點的結果一致。與依唑替尼組68例（45％）相比，艾來替尼組中共有18例患者（12％）發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)進展（原因特異性危險比為0.16; 95％CI為0.10至0.28; P ＜0.001）。在艾樂替尼組中有126例患者發(fā)生反應（緩解率為82.9％; 95％CI為76.0至88.5），在克唑替尼組中有114例患者發(fā)生了反應（緩解率為75.5％; 95％CI為67.8至82.1）（P = 0.09）。艾來替尼發(fā)生3至5級不良事件的頻率較低（41％vs克唑替尼50％）。1）（P = 0.09）。艾來替尼發(fā)生3至5級不良事件的頻率較低（41％vs克唑替尼50％）。1）（P = 0.09）。艾來替尼發(fā)生3至5級不良事件的頻率較低（41％vs克唑替尼50％）。

與克唑替尼相比，艾樂替尼在ALK陽性NSCLC的初治中顯示出更高的療效和更低的毒性。如果您需要購買艾樂替尼，可以聯(lián)系海得康海外醫(yī)療進行咨詢購買，我們有正規(guī)的購藥渠道為您提供。

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