艾樂替尼治療肺癌效果很好，我們都知道艾樂替尼ALECENSA是一種激酶抑制劑，接受克唑替尼治療后出現(xiàn)疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。那么接下來由海得康艾樂替尼直郵網小編為大家解說一下關于艾樂替尼治療肺癌的相關信息。

研究數(shù)據(jù)顯示，與克唑替尼相比，Alectinib 艾樂替尼（阿雷替尼）使疾病惡化或死亡風險顯著降低 66%，中位 PFS 具有統(tǒng)計學意義的顯著延長，Alectinib 艾樂替尼（阿雷替尼）的中位 PFS 尚未達到（95% CI: 20.3 個月，未達到），而克唑替尼中位 PFS 為 10.2 個月（95% CI: 8.2-12.0 個月）。安全性方面，Alectinib 治療組不良事件較克唑替尼治療組少，只有便秘（36%）發(fā)生率超過 30%。而克唑替尼組，超過 30% 的不良事件包括惡心、腹瀉、嘔吐、視力障礙等。3-4 級不良事件在克唑替尼組較多（Alectinib艾樂替尼（阿雷替尼） 32% 比 克唑替尼 51%）。本研究表明，和克唑替尼相比，Alectinib 艾樂替尼（阿雷替尼）可顯著延長 ALK 陽性 NSCLC 患者的 PFS，耐受性良好。

2015年12月11日，美國FDA批準口服抗肺癌新藥Alecensa(Alectinib，艾樂替尼)。用于治療經Xalkori（Crizotinib，克唑替尼）治療后病情惡化或不能耐受克唑替尼治療的晚期（轉移性）ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者[ALK抑制劑的review，見Med. Chem. Commun., 2014, 5,1266]。Alecensa(Alectinib，艾樂替尼)是美國FDA批準的第3個用于治療ALK基因突變的晚期（轉移性）非小細胞肺癌的藥物。Xalkori（Crizotinib，克唑替尼）于2011年8月26日獲美國FDA快速通道批準上市(首個用于EML4-ALK基因突變的晚期或轉移性NSCLC的一線治療)。

Zykadia（Ceritinib，色瑞替尼）于2014年4月29日獲美國FDA快速通道批準上市（第二個用于治療ALK基因突變轉移性NSCLC的藥物）。合成路線;從化合物S-1出發(fā)，經過溴代反應得到化合物S-2，隨后和苯肼S-3通過Fischer吲哚合成法得到四環(huán)化合物S-4。隨后DDQ氧化得到芳香酮化合物S-5。S-5在吡啶鹽酸鹽高溫反應，脫除芳環(huán)上甲基醚保護，隨后Tf保護酚羥基，再和S-8經過親核芳香取代反應得到化合物S-9。

以上就是關于艾樂替尼治療肺癌的相關信息，那么我們都知道是藥就有三分毒，其實艾樂替尼也一樣，如果在用藥時出現(xiàn)有不良反應，或者有身體不適請及時和醫(yī)生聯(lián)系，最后祝愿所有患者早日康復，希望我不起眼的文字可以幫到你們，謝謝您的閱覽。

艾樂替尼相對于克唑替尼有什么優(yōu)點

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