最近的一項(xiàng)研究表明，艾樂替尼的安全性比克唑替尼還要好，艾樂替尼有效的穿透血腦屏障的能力已經(jīng)讓世人驚嘆，安全性還有比同類藥物要好，無疑奠定了艾樂替尼在治療中的地位。

在J-ALEX研究中，alectinib的安全性優(yōu)于crizotinib。 確認(rèn)使用艾來替尼最常見的毒性為便秘（36％）。 克唑替尼（52％，104名患者中的54％）發(fā)生3或4級AE的頻率高于阿來替尼（26％，103名患者中的27％）。 克唑替尼（74％，104例患者中的77例）較AElectinib（29％，103例）中因AEs引起的劑量中斷復(fù)發(fā)的發(fā)生率更高，接受克唑替尼（20％，21）的患者比艾樂替尼（9％，9）更多）由于AE停用了該研究藥物。 在兩個(gè)治療組中均未報(bào)告致命的不良事件。

最后，在ALEX試驗(yàn)中，發(fā)生貧血（20％），肌痛（16％），血液膽紅素增加（15％），體重增加（10％），肌肉骨骼疼痛（7％）和光敏反應(yīng)（5％）。與依格列替尼組相比，伊樂替尼組的發(fā)生率增加。 分別有16％，19％和11％的受試者報(bào)告了導(dǎo)致alectinib劑量減少，中斷或終止的AE。考慮到先前的數(shù)據(jù)，在所有不良事件中，最重要的是肝毒性，即使3級或4級的肝毒性小于5％。 它通常在治療開始的前兩個(gè)月內(nèi)發(fā)生。 也存在肌痛和CPK升高，而竇性心動(dòng)過緩是依樂替尼所獨(dú)有的，但發(fā)生頻率比肌肉骨骼AEs少。 Alectinib與胃腸道AE發(fā)生率低或間質(zhì)性肺疾病的發(fā)生率低有關(guān)。 最后，迄今為止，alectinib的臨床試驗(yàn)尚無足夠的老年患者來幫助確定是否需要對該人群進(jìn)行劑量調(diào)整，也無法區(qū)分該特定亞組的預(yù)后。 莫克及其同事的亞組分析顯示，性別或體重對艾樂替尼或其代謝產(chǎn)物M4的暴露沒有臨床意義的影響，考慮到亞洲人與非亞洲人之間的種族差異，AE概況與意圖對待人口（ITT）人口。 與亞樂替尼相比，克唑替尼在兩個(gè)亞組中腹瀉的發(fā)生率更高：亞洲人為15％（使用愛樂替尼），39.1％（使用克唑替尼）。 非亞洲人，占10％（使用依樂替尼），50％（使用克唑替尼）。 與艾樂替尼相比，克唑替尼在這兩個(gè)亞組中更常見惡心：亞洲人為10.1％（艾樂替尼），42％（克唑替尼）； 非亞洲人，占17％（使用依樂替尼），52.4％（使用克唑替尼）。 在由AE引起的治療中止率方面，類似的結(jié)果也很明顯：亞洲人13％（使用艾樂替尼），11.6％（使用克唑替尼）； 非亞洲人9.6％（使用艾樂替尼），13.4％（使用克唑替尼）。

以上的數(shù)據(jù)可以看出，艾樂替尼對于亞洲患者的有效率也是比較優(yōu)秀的，如果您需要購買艾樂替尼可以聯(lián)系海得康進(jìn)行購買。

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