艾樂(lè)替尼一線治療肺癌效果如何？ ?肺癌是發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快，對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。而艾樂(lè)替尼是治療肺癌的一種良藥，那么艾樂(lè)替尼作為一線治療肺癌的效果如何呢，下面就由海得康艾樂(lè)替尼直郵網(wǎng)的小編帶大家看一下吧。

在2016年6月6日12:09在ASCO會(huì)議上口頭報(bào)告行式展示的研究結(jié)果中，一項(xiàng)來(lái)自日本HiroshiNokihara學(xué)者頭對(duì)頭關(guān)鍵III期臨床研究(J-ALEX)有望獲得參會(huì)人員的極大關(guān)注。該研究證實(shí)Alectinib艾樂(lè)替尼(阿雷替尼)一線治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌中的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)顯著優(yōu)于克唑替尼。

研究數(shù)據(jù)顯示，與克唑替尼相比，Alectinib艾樂(lè)替尼(阿雷替尼)使疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低66%，中位PFS具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著延長(zhǎng)，Alectinib艾樂(lè)替尼(阿雷替尼)的中位PFS尚未達(dá)到(95%CI:20.3個(gè)月，未達(dá)到)，而克唑替尼中位PFS為10.2個(gè)月(95%CI:8.2-12.0個(gè)月)。安全性方面，Alectinib治療組不良事件較克唑替尼治療組少，只有便秘(36%)發(fā)生率超過(guò)30%。而克唑替尼組，超過(guò)30%的不良事件包括惡心、腹瀉、嘔吐、視力障礙等。

肺癌現(xiàn)狀不容樂(lè)觀

據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)顯示，2017年美國(guó)有超過(guò)22萬(wàn)人將被診斷為肺癌，其中NSCLC占所有肺癌的85%。約有60%的肺癌病例在診斷的時(shí)候已經(jīng)進(jìn)入晚期。2017中國(guó)城市癌癥最新數(shù)據(jù)報(bào)告顯示，肺癌是我國(guó)發(fā)病率、死亡率排名第一位的癌癥類型。報(bào)告中稱中國(guó)每一分鐘就有8人患癌，5人因癌癥死亡。每年新發(fā)及死亡病例中超過(guò)三分之一來(lái)自于中國(guó)。

艾樂(lè)替尼適應(yīng)癥

用于治療經(jīng)Xalkori(克唑替尼)治療后病情惡化或不能耐受克唑替尼治療的晚期(轉(zhuǎn)移性)ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。Alecensa可口服用于阻斷ALK蛋白活性，從而抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。

不良反應(yīng)

Alecensa最常見(jiàn)的副作用是疲勞、便秘、腫脹(水腫)和肌肉疼痛(肌痛)。此外，Alecensa還可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用，如肝臟疾病、嚴(yán)重或危及生命的肺部炎癥、心跳過(guò)慢以及嚴(yán)重的肌肉疾病。Alecensa治療可能會(huì)使患者在暴露于陽(yáng)光下時(shí)被曬傷。

2017年11月7日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Alecensa(alectinib，艾樂(lè)替尼)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)，用于一線治療具有間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。如今在克唑替尼之后，諾華Zykadia(色瑞替尼)、羅氏Alecensa(alectinib)相繼晉升為ALK+NSCLC患者的一線用藥，意味著患者的用藥選擇更加豐富。不過(guò)從臨床數(shù)據(jù)上看，alectinib更加出色。

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