艾樂替尼榮登非小細胞癌一線治療
艾樂替尼榮登非小細胞癌一線治療?ALK基因在肺癌治療中，地位非常高，攜帶ALK基因融合的非小細胞肺癌患者可以使用例如克唑替尼等藥物，日前，艾樂替尼似乎打敗了克唑替尼。快來跟海得康艾樂替尼直郵網小編了解下具體情況。
在非小細胞肺癌的靶向治療中，ALK 基因一直處于比較重要的地位！攜帶 ALK 基因融合的非小細胞肺癌患者可以從 ALK 抑制劑中獲益，克唑替尼自 2011 年在美國上市后，一直居于 ALK 基因融合陽性非小細胞肺癌一線治療的霸主地位。
ALK 抑制劑色瑞替尼和阿雷替尼終于在 2017 年相繼成功突圍 ALK 陽性非小細胞肺癌一線治療的領地，徹底改變了當前 ALK 陽性非小細胞肺癌的治療格局。
在今年最近一次更新的《NCCN 非小細胞肺癌臨床實踐指南》（2017.V7）版本中，更是正式確立了阿雷替尼為 ALK 陽性的非小細胞肺癌患者一線治療的地位（1 級推薦），而且推薦順序居然排在了克唑替尼、色瑞替尼之前！
不得不說，阿雷替尼：后來者居上！但這三款ALK 靶向藥物究竟有什么不同呢？
克唑替尼分別于 2011 年、2013 年通過 FDA 和 CFDA 批準，用于 ALK 基因融合陽性晚期非小細胞肺癌患者的治療。PROFILE1014 研究共納入 343 例 ALK 陽性的非小細胞肺癌患者，其中分別接受克唑替尼治療和一線化療（順鉑 / 卡鉑聯合培美曲塞）。相比于一線化療組，克唑替尼組同樣顯示了較長的無進展生存期 PFS（10.9 個月對比 7.0 個月）和較高的藥物緩解率（RR）（74% 對比 45%）。
色瑞替尼于 2014 年被 FDA 批準，用于既往接受克唑替尼后病情進展或對克唑替尼不耐受的 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌患者的治療。2017 年 5 月底，FDA 批準色瑞替尼用于 ALK 陽性的晚期非小細胞肺癌患者的一線治療。FDA 的快速審批是基于 Ⅲ 期 ASCEND-4 臨床研究的結果，該研究表明未接受過其他治療的病人接受色瑞替尼治療后的中位 PFS 為 16.6 個月，而接受化療的病人的中位 PFS 僅為 8.1 個月。色瑞替尼組的藥物緩解率為 73%，高于化療組的 27%。《NCCN 非小細胞肺癌臨床實踐指南》（2017.V5) 開始推薦色瑞替尼作為 ALK 陽性的晚期非小細胞肺癌患者的一線治療（證據等級 1）。
阿雷替尼首先于 2014 年在日本上市，用于 ALK 陽性的的晚期非小細胞肺癌患者的治療。在 2015 年年底，阿雷替尼被 FDA 批準用于既往接受克唑替尼后病情進展或對克唑替尼不耐受的 ALK 陽性的晚期非小細胞肺癌患者的治療。在 2017 年 ASCO 會議上，阿雷替尼閃耀登場，大放光彩，與克唑替尼一線治療的頭對頭的比較研究中，全面碾壓了克唑替尼。《NCCN 非小細胞肺癌臨床實踐指南》（2017.V7）版本，正式確立阿雷替尼為 ALK 陽性的非小細胞肺癌患者一線治療的地位（證據等級 1），后來者居上。
靶向藥屬于處方藥物，具有一定程度的毒副作用。患者在選藥時可考慮醫生的建議，服藥后如果有什么問題可以及時與海得康取得聯系。
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