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艾樂(lè)替尼治療非小細(xì)胞肺癌有沒(méi)有效?

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一項(xiàng)來(lái)自日本 Hiroshi Nokihara 學(xué)者頭對(duì)頭關(guān)鍵 III 期臨床研究(J-ALEX)證實(shí) Alectinib 艾樂(lè)替尼(阿雷替尼) 一線治療 ALK 陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌中的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)顯著優(yōu)于克唑替尼。

該開放性研究納入日本多家醫(yī)院?2013 年 11 月至 2015 年 8 月期間共 207 例 ALK 陽(yáng)性未經(jīng)治療的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,按 1:1 隨機(jī)分為 Alectinib 艾樂(lè)替尼(阿雷替尼)組(300 mg BID)或克唑替尼組(250 mg BID)。ECOG 評(píng)分 0~1、IV 期、首次接受治療的患者分別占 98%、73% 和 64%。

研究數(shù)據(jù)顯示,與克唑替尼相比,Alectinib 艾樂(lè)替尼(阿雷替尼)使疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低 66%,中位 PFS 具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著延長(zhǎng),Alectinib 艾樂(lè)替尼(阿雷替尼)的中位 PFS 尚未達(dá)到(95% CI: 20.3 個(gè)月,未達(dá)到),而克唑替尼中位 PFS 為 10.2 個(gè)月(95% CI: 8.2-12.0 個(gè)月)。

安全性方面,Alectinib 治療組不良事件較克唑替尼治療組少,只有便秘(36%)發(fā)生率超過(guò) 30%。而克唑替尼組,超過(guò) 30% 的不良事件包括惡心、腹瀉、嘔吐、視力障礙等。3-4 級(jí)不良事件在克唑替尼組較多(Alectinib艾樂(lè)替尼(阿雷替尼) 32% 比 克唑替尼 51%)。

本研究表明,和克唑替尼相比,Alectinib 艾樂(lè)替尼(阿雷替尼)可顯著延長(zhǎng) ALK 陽(yáng)性 NSCLC 患者的 PFS,耐受性良好。

以上是有關(guān)艾樂(lè)替尼治療非小細(xì)胞肺癌有沒(méi)有效的相關(guān)事實(shí),從中我們可以知道艾樂(lè)替尼治療非小細(xì)胞肺癌優(yōu)于克唑替尼,并且耐受性良好,艾樂(lè)替尼不僅可以治療非小細(xì)胞肺癌,而且效果還不錯(cuò)。

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