FDA批準艾樂替尼用于一線治療肺癌，說起艾樂替尼相信給肺癌患者的第一印象就是它的治療效果明顯，從它上市后給肺癌患者帶來了康復的希望，下面由海得康艾樂替尼直郵網小編帶大家了解一下艾樂替尼獲批加入一線治療藥物的相關信息。

2017年11月7日，FDA批準艾樂替尼(alectinib，商品名Alecensa)用于一線治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

此次獲批基于一項代號為ALEX的III期臨床試驗的研究數據。在這項研究中，相比一線標準用藥克唑替尼，艾樂替尼可使ALK突變陽性的NSCLC患者疾病進展和死亡風險降低47%，而且可以顯著延長患者無進展生存期（25.7 vs 10.4個月）。此外，艾樂替尼相比克唑替尼，還可使腫瘤轉移至腦部或在腦部/中樞神經系統繼續生長的風險降低84%。也就是說，相比克唑替尼，艾樂替尼無論從無進展生存期還是抑制腦轉移方面，都顯示出了明顯的優勢。這對于ALK突變陽性的NSCLC患者是至關重要的。

此外，今年發表在大名鼎鼎的JCO雜志上的一項研究結果顯示，來自AF-001JP研究的46個患者，服用艾樂替尼后，長期隨訪結果發現三年疾病控制率為62%，三年生存率是68%。而克唑替尼疾病控制時間僅為10.9個月（中位PFS時間）。截至目前，FDA批準的用于ALK突變陽性NSCLC患者一線治療的藥物共有三種（克唑替尼、色瑞替尼、艾樂替尼）。

以上就是關于艾樂替尼一線治療肺癌的相關信息，給ALK突變陽性NSCLC患者帶來了福音，要想了解艾樂替尼的相關信息，請咨詢海得康。

艾樂替尼的療效怎么樣？

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