肺癌新藥Alecensa（艾樂替尼），我們都知道艾樂替尼ALECENSA是一種激酶抑制劑適用于接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。那么接下來由海得康艾樂替尼直郵網小編為大家解說一下關于肺癌新藥Alecensa（艾樂替尼）的相關信息。

11月7日，美國FDA批準了Alecensa（alectinib，艾樂替尼）的補充新藥申請（sNDA），用于一線治療具有間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

中美肺癌現狀嚴峻

美國：

據美國癌癥協會數據顯示，2017年美國有超過22萬人將被診斷為肺癌，其中NSCLC占所有肺癌的85%。約有60%的肺癌病例在診斷的時候已經進入晚期。在美國，約有5%的NSCLC患者為ALK陽性，這一類型的肺癌常見于有輕微吸煙史或不吸煙的年輕人。這些患者急需一款有針對性的治療來緩解疾病。

中國：

2017中國城市癌癥最新數據報告顯示，肺癌是我國發病率、死亡率排名第一位的癌癥類型。國家癌癥中心赫捷院士、全國腫瘤登記中心陳萬青教授等在2016年的CA Cancer J Clin雜志上發表了2015年中國癌癥統計數據，報告中稱中國每一分鐘就有8人患癌，5人因癌癥死亡。每年新發及死亡病例中超過三分之一來自于中國。

Alecensa（艾樂替尼）2015年已在美國上市

Alecensa（alectinib，艾樂替尼）是一種酪氨酸激酶抑制劑，靶向ALK和RET。Alecensa能夠抑制多種突變ALK，其中有些突變導致腫瘤細胞對已有的標準療法克唑替尼產生抗性。

（克唑替尼）是什么藥？

Xalkori（克唑替尼）是全球首個上市的針對ALK突變的肺癌靶向藥物，治療后客觀緩解率可達到60%，無進展生存期可達8-10個月。

2011年8月在美國批準上市用于治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌，是腫瘤藥物史上開發速度最快的藥物之一，并迅速成為ALK+NSCLC患者的標準用藥。

2013年1月，Xalkori（克唑替尼）由輝瑞公司在我國進口上市，商品名賽可瑞。不過大多數ALK+患者在使用克唑替尼1年后會產生耐藥，發生腫瘤腦轉移的患者也非常多見，而克唑替尼無法透過血腦屏障發揮作用。尋找ALK抑制劑耐藥機制，發掘新的ALK靶向治療藥物成為研發熱點。

2015年12月，FDA批準Alecensa（alectinib，艾樂替尼）用于既往接受Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治療后病情進展或對Xalkori不耐受的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

Alecensa（艾樂替尼）國內未上市

克唑替尼之后，FDA又先后批準了3款ALK抑制劑上市，為克唑替尼耐藥的ALK+NSCLC患者提供了新的用藥選擇。

以上就是關于艾樂替尼的相關信息，希望我不起眼的文字可以幫到你們。那么我們都知道是藥就有三分毒，如果在用藥時出現有不良反應，或者有身體不適，請及時和醫生聯系，最后祝愿所有患者早日康復，如果有想購買藥物的患者可以聯系海得康。

艾樂替尼效果怎么樣？

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